您现在的位置: 天诚声音
技术分享
天诚新药评价参加中国医药研发创新峰会并分享新药临床阶段的非临床研究策略

近日,“2024国际医药服务产业创新发展大会暨第九届中国医药研发·创新峰会”在雄安会展中心成功举办。大会聚焦“新药研发与临床试验”前沿议题,吸引了政、产、医、学、研、资的众多专家学者、企业高管和行业精英参与,共同探索创新药发展趋势、生物医药产业链创新、前沿技术、临床试验,挖掘创新药企业商业化核心价值,为加速中国创新药产业高质量发展贡献一份力量

大会设置 “新药研发与临床试验”、“改良型新药未来趋势及关键技术突破”、“生物医药投融资机遇与合作”、“中药创新与发展”四个论坛
天津天诚新药评价有限公司副总经理葛鹏出席“新药研发与临床试验” 论坛并带来主题报告《新药临床试验阶段的非临床研究策略》。报告系统阐述了非临床研究对临床试验的支持作用,重点介绍了重复给药毒性试验、生殖发育毒性试验、致癌(致瘤)试验等非临床研究项目在IND阶段和NDA阶段的研究目的、研究内容、试验设计关注点,并分享相关案例

天诚新药评价于2007年首次通过GLP认证,已完成非临床安全性评价专题试验超过4000项,涵盖化药、中药、生物制品等全部注册分类。其中,项目经验覆盖重复给药毒性试验(啮齿类动物6个月+非啮齿类动物9个月)、生殖毒性试验(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段)、长期致癌性试验(2年)、细胞治疗产品致瘤性试验等,支持多个创新药完成临床试验和上市。

天津天诚新药评价有限公司

地址:天津市滨海高新区滨海科技园惠仁道308号

电话:022-84845325

邮箱:BD@tipr.com.cn

官方微信:天诚新药评价(微信号tjtccro)

天津天诚新药评价有限公司

地址:天津市滨海高新区滨海科技园惠仁道308号

电话:022-84845325

邮箱:BD@tipr.com.cn

官方微信:天诚新药评价(微信号tjtccro)

津ICP备2021003365号