本届大会将深度聚焦细胞与基因药物研发的最前沿动态，解析免疫细胞治疗、基因治疗罕见病、基因编辑、体内CAR-T技术、间充质干细胞、AAV载体等核心技术的发展趋势与融合应用，加速创新疗法从实验室走向应用。此外，峰会将汇聚亚洲顶尖的科学家、临床研究者、企业领袖与政策专家，共同勾勒细胞与基因治疗下一个阶段的发展路径与商业未来。

会议名称 | CGT Asia 2026第十届亚洲细胞与基因治疗创新峰会

会议时间 | 2026年4月1日-2日

会议地点 | 上海

主办单位 | 谈思生物

指导单位 | 上海市生物医药科技产业促进中心、中国研究型医院学会医工转化与健康产业融合分会

支持单位 | 上海浦东医疗器械贸易行业协会、赛尔欣生物、赛立维生物、上海外高桥生物医药产业发展有限公司、上海市生物医药产品注册指导服务工作站外高桥分站

大会框架

   天诚展位号A10，欢迎届时参观交流，大会期间，天诚新药评价邸志权研究员将在会场带来精彩分享，欢迎各位莅临交流！

    邸志权先生作为正高级研究员，拥有16年新药非临床药效学评价的丰富经验。深耕行业多年，专注于为创新药物研发提供高质量的临床前评价支持，迄今已成功协助合作伙伴获得40余项临床批件，其中包括两项抗肿瘤药物的中美双报批件，有力推动了相关药物的国际化进程。

    曾参与国家科技重大专项及天津市科技项目5项，对药物研发的前沿趋势和技术转化有深刻理解。当前的主要工作聚焦于非临床药物评价新兴技术的建设，致力于构建类器官技术平台和基因治疗药物评价体系等，旨在提升药物筛选的预测准确性，优化评价流程，为研发合作伙伴提供更具前瞻性和创新性的解决方案，从而加速新药研发进程。

公司简介

   天津天诚新药评价有限公司（原天津药物研究院新药评价有限公司）是招商局集团天津药物研究院的全资子公司，专注于药物临床前研究服务，传承自原国家医药管理局北京医工院、天津医工所、天津中药所三大科研机构的药理毒理研究团队，汇集药效学、药代动力学、毒理学三大国家级技术平台，公司拥有国家药品监督管理局GLP九项认证和国际AAALAC认证、CNAS认证等资质，通过FDA GLP现场检查，完成国家863计划、973计划、1035工程，以及“九五”至“十三五”期间国家科技重大专项等多个平台建设项目和新药创制项目，累计服务客户400+，完成项目1400+，获批临床160+（含中美双报），技术水平和服务能力获得业界一致认可。